Zwracamy się do wszystkich z konkretną prośbą:
- Zbierajmy kasztany do końca października.
- Zbierajmy drobne ,grosze ,bilon do końca stycznia.
Miejsce zbiórki sala 304a.
Krótki opis przypadku.
Maja ma 17 miesięcy. Choruje ma MSA-rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje leku na terapię genową. Koszt 9 milionów zł .Na dzień dzisiejszy uzbierano 3 mln. zł.
Rodzice malutkiej Mai -Natalia i Dawid Tomczak będą wdzięczni za każdą pomoc.Sami nie dadzą rady. Sprawa jest pilna .Nie bądźmy obojętni,pomóżmy.!!!